Attaché(e) de Recherche Clinique Promotion - CDD (H/F)
INSTITUT GUSTAVE ROUSSY · VILLEJUIF (Val-de-Marne)
- Recruteur :
- INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
- Lieu de travail :
- 94 - VILLEJUIF 94800
- Type de contrat :
- CDD - 12 Mois
- Nature du contrat :
- Contrat travail
- Durée du travail :
- 37H30/semaine Travail en journée
- Temps plein ou partiel :
- Temps plein
- Rémunération :
- Annuel de 35000.0 Euros à 36000.0 Euros
- Expérience :
- 1 An(s)
- Métier :
- Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC)
- Code ROME :
- H1211 – Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC)
- Qualification :
- Agent de maîtrise
- Postes à pourvoir :
- 1
Publiée le 9 novembre 2026 · vérifiée le 10 novembre 2026 · source : France Travail
Gustave Roussy, plus grand centre de lutte contre le cancer d'Europe, recherche un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique Promotion en CDD de 12 mois.
Dans le cadre des missions de la Direction de la Recherche Clinique au sein du bureau Projets et Promotion vos missions seront les suivantes :
- Réaliser l'enquête de sélection/faisabilité et récupérer les documents nécessaires au dépôt;
- Planifier et réaliser les différentes visites et rédiger les CR associés :
/ Mise en place (sur site ou par téléphone) ;
/ Monitoring des données (vérification de la cohérence des données par rapport au document source, du respect du protocole et des BPC et de la notification des EIG), des consentements, des prélèvements et du classeur investigateur ;
/ Clôture (sur site ou par téléphone) ;
/ Inventaire pharmacie (A/R, dispensation et balance produit) ;
- Réaliser les actions nécessaires au bon déroulement du protocole au niveau des centres ;
- Assurer une interface avec les centres (répondre aux demandes des investigateurs, être support des équipes de recherche clinique, assurer un rôle dans la transmission et/ou le rappel des BPC)
- Participer à la création et la relecture des documents de l'étude en collaboration avec l'équipe projet;
- Réaliser la gestion documentaire du TMF (rubrique ARC promoteur) ;
- Mettre à jour les tableaux de bord de suivi de l'étude ;
- Rendre compte sur l'ensemble de son activité à l'ARC Manager et à l'équipe projet ;
- Participer aux différentes réunions de service et aux différents groupes de travail.
- Assurer la mise à jour de tableau de suivi (suivi général, activité ARC promoteur,.) ;
Vous êtes :
- Issue d'une formation supérieure : Bac +3 à Bac +9 (para médicale, scientifique, pharmaceutique, etc.)
- Titulaire d'une formation complémentaire au métier ARC : (type Clinact, SUP Santé, DUARCO,.). Sauf en cas d'expérience significative au poste d'ARC promoteur (2 ans minimum).
Vous disposez des pré requis suivants :
- Formation Bonnes Pratiques Cliniques,
- Maitrise des outils informatiques (Word, Excel et Power Point)
- Maitrise de l'anglais technique lu, écrit et parlé
- Organisation, communication, rigueur, dynamisme
Profil recherché
Expérience : 1 An(s) (exigée)
Compétences :
- Réglementation des essais cliniques (souhaité)
- Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs (souhaité)
- Contrôler la conformité des données (souhaité)
- Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance (souhaité)
- Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat (souhaité)
Conditions de travail
Horaires :
- 37H30/semaine
Travail en journée
Salaire et avantages
Annuel de 35000.0 Euros à 36000.0 Euros
L’entreprise
INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
Secteur d’activité : Activités hospitalières
Code NAF : 86.10Z
Effectif : 2000 à 4999 salariés
Employeur handi-engagé
Offre accessible aux travailleurs handicapés

Source : France Travail · offre mise à jour par France Travail le 9 novembre 2026 · données mises à jour sur WorkOn.Live le 10 novembre 2026 · Réutilisation soumise à la licence de réutilisation des offres d’emploi de France Travail · Méthode de traitement