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Senior Clinical Research Associate (H/F)

ICON CLINICAL RESEARCH SARL · PUTEAUX (Hauts-de-Seine)

Recruteur :
ICON CLINICAL RESEARCH SARL
Lieu de travail :
92 - PUTEAUX 92800
Type de contrat :
CDI
Nature du contrat :
Contrat travail
Durée du travail :
37H/semaine Travail en journée
Temps plein ou partiel :
Temps plein
Rémunération :
Annuel de 48000.0 Euros à 60000.0 Euros
Expérience :
4 An(s)
Métier :
Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC)
Code ROME :
H1211 – Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC)
Qualification :
Cadre
Postes à pourvoir :
1

Publiée le 2 novembre 2026 · vérifiée le 6 novembre 2026 · source : France Travail

Senior Attaché(e) de Recherche Clinique (CRA)

En tant que Clinical Research Associate, vous serez entièrement dédié(e) à l'un de nos partenaires pharmaceutiques mondiaux - une collaboration fondée sur des valeurs communes d'innovation, de flexibilité et une mission partagée : accélérer la mise à disposition de traitements qui changent la vie des patients.
Ce poste vous offre l'opportunité de rejoindre un programme exclusif et à fort impact, où vous pourrez montrer l'exemple, contribuer à définir les standards d'excellence clinique et donner un véritable sens à votre carrière.

Localisation : Poste basé à Paris - Hybrid
Profil : CRA expérimenté(e), issu(e) du secteur pharmaceutique ou d'une CRO
Exigence : Minimum 4 ans d'expérience en monitoring indépendant

Principales responsabilités :
- Gestion complète des centres investigateurs attribués, avec la responsabilité du bon déroulement de l'étude jusqu'à la visite de clôture
- Planification et réalisation des visites (faisabilité, sélection, monitoring intermédiaire, clôture) conformément au plan de monitoring clinique
- Développement de relations efficaces avec les équipes des centres investigateurs afin d'atteindre les objectifs cliniques clés
- Préparation et participation aux réunions investigateurs, coordination des envois dans les délais, suivi du stockage et de la traçabilité des médicaments cliniques, ainsi que gestion des problématiques de sécurité médicamenteuse
- Garantie de l'intégrité des données cliniques par une tenue rigoureuse des documents de suivi des centres et une application scrupuleuse des lignes directrices en vigueur

Profil recherché :
- Première expérience stable en tant que CRA dans une CRO ou un laboratoire pharmaceutique (minimum 4 ans)
- Intérêt pour les essais cliniques en oncologie
- Excellentes compétences organisationnelles
- Capacité à évoluer dans un environnement dynamique, à hiérarchiser efficacement les priorités et à s'adapter aux besoins changeants
- Solides compétences informatiques
- Excellentes aptitudes en communication, capacité à gérer plusieurs tâches simultanément et à travailler efficacement sous pression
- Maîtrise du français et anglais professionnel

Profil recherché

Expérience : 4 An(s) (exigée)

Compétences :

  • Réglementation des essais cliniques (souhaité)
  • Contrôler la conformité des données (souhaité)
  • Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat (souhaité)
  • Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance (souhaité)
  • Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs (souhaité)

Langues :

  • Anglais (exigé)
  • Français (exigé)

Conditions de travail

Horaires :

  • 37H/semaine
    Travail en journée

Déplacements : Fréquents

Salaire et avantages

Annuel de 48000.0 Euros à 60000.0 Euros

L’entreprise

ICON CLINICAL RESEARCH SARL

Secteur d’activité : Recherche-développement en autres sciences physiques et naturelles

Code NAF : 72.19Z

Effectif : 1000 à 1999 salariés

France Travail

Source : France Travail · offre mise à jour par France Travail le 2 novembre 2026 · données mises à jour sur WorkOn.Live le 6 novembre 2026 · Réutilisation soumise à la licence de réutilisation des offres d’emploi de France Travail · Méthode de traitement

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