Attaché(e) de Recherche Clinique (ARC I) H/F (H/F)
ICON CLINICAL RESEARCH SARL · PUTEAUX (Hauts-de-Seine)
- Recruteur :
- ICON CLINICAL RESEARCH SARL
- Lieu de travail :
- 92 - PUTEAUX 92800
- Type de contrat :
- CDI
- Nature du contrat :
- Contrat travail
- Durée du travail :
- 37H/semaine Travail en journée
- Temps plein ou partiel :
- Temps plein
- Rémunération :
- Mensuel de 45000.0 Euros
- Expérience :
- 18 Mois
- Niveau d’études :
- Bac+3, Bac+4 ou équivalents
- Métier :
- Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC)
- Code ROME :
- H1211 – Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC)
- Qualification :
- Employé qualifié
- Postes à pourvoir :
- 1
Publiée le 2 novembre 2026 · vérifiée le 8 novembre 2026 · source : France Travail
Nous recherchons actuellement un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique I pour rejoindre notre équipe diverse et dynamique. En tant qu'ARC I chez ICON, vous jouerez un rôle clé dans la surveillance des essais cliniques, en veillant au respect des protocoles, à la qualité des données et à la sécurité des patients.
Ce que vous ferez
-Réaliser des visites de qualification, d'initiation, de suivi et de clôture des centres investigateurs.
-Assurer la conformité au protocole, l'intégrité des données et la sécurité des patients tout au long du processus.
-Collaborer avec les investigateurs et le personnel des sites pour faciliter la bonne conduite des études.
-Examiner les données et résoudre les questions afin de maintenir une haute qualité des données cliniques.
-Contribuer à la préparation et à la revue de la documentation d'étude, y compris les protocoles et les rapports cliniques.
Votre profil
-Diplôme de niveau Bac+3 dans un domaine scientifique ou lié à la santé.
-Minimum 18 mois d'expérience en tant qu'Attaché(e) de Recherche Clinique ou équivalent.
-Bonne connaissance des processus d'essais cliniques, des réglementations et des lignes directrices ICH-GCP.
-Excellentes compétences organisationnelles et en communication, avec un bon sens du détail.
-Capacité à travailler de façon autonome et en équipe dans un environnement dynamique.
Profil recherché
Expérience : 18 Mois (exigée)
Formation :
- Bac+3, Bac+4 ou équivalents — Communication information scientifique et technique (exigé)
- Bac+3, Bac+4 ou équivalents — Recherche médicale (souhaité)
Compétences :
- Réglementation des essais cliniques (souhaité)
- Contrôler la conformité des données (souhaité)
- Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat (souhaité)
- Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance (souhaité)
- Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs (souhaité)
Langues :
- Anglais (exigé)
- Français (exigé)
Permis :
- B - Véhicule léger (souhaité)
Conditions de travail
Horaires :
- 37H/semaine
Travail en journée
Déplacements : Fréquents
Salaire et avantages
Mensuel de 45000.0 Euros
- Titres restaurant / Prime de panier
- Téléphone mobile
- Titres restaurant / Prime de panier
- Téléphone mobile
L’entreprise
ICON CLINICAL RESEARCH SARL
Secteur d’activité : Recherche-développement en autres sciences physiques et naturelles
Code NAF : 72.19Z
Effectif : 1000 à 1999 salariés
Source : France Travail · offre mise à jour par France Travail le 2 novembre 2026 · données mises à jour sur WorkOn.Live le 8 novembre 2026 · Réutilisation soumise à la licence de réutilisation des offres d’emploi de France Travail · Méthode de traitement