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Responsable Assurance Qualité Opérationnelle (H/F)

CENTRE LAB · GUERET (Creuse)

Recruteur :
CENTRE LAB
Lieu de travail :
23 - GUERET 23000
Type de contrat :
CDI
Nature du contrat :
Contrat travail
Durée du travail :
35H/semaine Travail en journée
Temps plein ou partiel :
Temps plein
Rémunération :
Annuel de 36000.0 Euros à 48000.0 Euros
Expérience :
24 Mois
Métier :
Responsable assurance qualité
Code ROME :
H1508 – Assureur / Assureuse qualité industrie
Qualification :
Cadre
Postes à pourvoir :
1

Publiée le 19 octobre 2026 · vérifiée le 6 novembre 2026 · source : France Travail

Centre Lab, laboratoire pharmaceutique, basé en Creuse dans la ville de Guéret (23), est spécialisé dans le développement, la fabrication, le conditionnement et la distribution de produits de santé : médicaments (préparations hospitalières, spécialités avec AMM ou médicaments expérimentaux) et dispositifs médicaux.

Rattaché(e) à la Direction Pharmaceutique et en lien direct avec l'ensemble des services (Production, Contrôle Qualité, AQ Système, Qualifications/Validations, Maintenance, etc.), vous garantissez l'application sur le terrain des règles et normes en vigueur (BPF, Pharmacopée, normes ISO) pour permettre la mise sur le marché sécurisée des produits.

Vos principales missions :
-Maîtrise documentaire : Assurer la revue documentaire des dossiers de lot, garantir la conformité des procédés de production et de contrôle,

-Gestion de la qualité opérationnelle : Piloter les investigations suite aux non-conformités, déviations, résultats OOS/OOT, et gérer les réclamations clients/fournisseurs.

-Amélioration continue et Change Control : Gérer les Change Control, proposer et encadrer le suivi des CAPA issues des audits et inspections.

-Audits et Revues Qualité : Réaliser ou coordonner les RQP, participer activement aux audits internes, aux audits fournisseurs/sous-traitants et aux inspections réglementaires.

-Support terrain et formation : Accompagner les équipes opérationnelles dans l'application des BPF et animer les formations qualité (initiales et continues).

Attention : Ce poste est résolument orienté vers l'accompagnement opérationnel, la résolution de problèmes en direct et l'animation de la qualité sur le plancher de production (et non un poste sédentaire de bureau).

Type de contrat : CDI
Prise de poste : Dès que possible
Temps de travail : Temps plein
Statut : cadre, forfait jours

Pour ce poste clé, les éléments suivants sont des exigences minimales ->

Maîtrise approfondie des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), de la Pharmacopée et des référentiels applicables.
Parfaite maîtrise de la documentation qualité, de la gestion des CAPA, des Change Controls et des investigations.
Connaissance des normes applicables et des outils d'analyse (méthodes 5M, AMDEC, ICH).
Une bonne maîtrise de l'anglais professionnel (oral et écrit) est indispensable.
La connaissance des dispositifs médicaux constitue un atout majeur.

Rigueur et précision : Garant(e) de la conformité réglementaire et de la sécurité de la chaîne de production.
Réactivité et gestion des priorités : Capacité à analyser rapidement les situations d'anomalie ou d'écart et à y répondre efficacement.
Sens de la communication et pédagogie : Aptitude à transmettre les exigences qualité, à dialoguer avec les opérationnels de terrain et à adapter son discours aux différents interlocuteurs.
Esprit d'analyse et force de proposition : Volonté d'améliorer continuellement les processus et les pratiques du site

Bac+5 scientifique ou technique, vous justifiez d'une solide expérience en assurance qualité opérationnelle.
Ce poste ne requiert pas le titre de Pharmacien

Rémunération et Avantages :
- 36 000€ brut/an à 48 000€ brut/an selon l'expérience et le profil
- Mutuelle, Prévoyance, Tickets restaurant
Convention collective nationale de la fabrication et du commerce des produits à usage pharmaceutique, parapharmaceutique et vétérinaire.

Processus de Candidature :
CV et lettre de motivation à transmettre à rh@centre-lab.com
1er bref entretien RH par téléphone. 2e entretien métier en visio avec le responsable de service (prise de références avec accord du candidat). 3e entretien sur site avec RH et responsable de service.

Profil recherché

Expérience : 24 Mois (exigée)

Compétences :

  • Procédures de contrôle qualité (exigé)
  • Contrôler la qualité et la conformité des process (exigé)
  • Elaborer des règles et procédures de Qualité, Hygiène, Sécurité, Santé et Environnement (QHSSE) (exigé)

Savoir-être professionnels :

  • Avoir l'esprit d'équipe — Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise pour réaliser les objectifs fixés.
  • Faire preuve de rigueur et de précision — Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.
  • Etre force de proposition — Capacité à initier, imaginer des propositions nouvelles pour résoudre les problèmes identifiés ou améliorer une situation. Être proactif.

Langues :

  • Anglais (souhaité)

Conditions de travail

Horaires :

  • 35H/semaine
    Travail en journée

Déplacements : Jamais Zone départementale

Salaire et avantages

Annuel de 36000.0 Euros à 48000.0 Euros

  • Titres restaurant / Prime de panier
  • Complémentaire santé
  • Titres restaurant / Prime de panier
  • Complémentaire santé
  • CSE

L’entreprise

CENTRE LAB

Secteur d’activité : Commerce de gros (commerce interentreprises) de produits pharmaceutiques

Code NAF : 46.46Z

Effectif : 20 à 49 salariés

France Travail

Source : France Travail · offre mise à jour par France Travail le 4 novembre 2026 · données mises à jour sur WorkOn.Live le 6 novembre 2026 · Réutilisation soumise à la licence de réutilisation des offres d’emploi de France Travail · Méthode de traitement

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