Qualiticien / Qualiticienne management de la qualité en industrie (H/F)
REEV SAS · Toulouse (Haute-Garonne)
- Recruteur :
- REEV SAS
- Lieu de travail :
- 31 - Toulouse 31000
- Type de contrat :
- CDI
- Nature du contrat :
- Contrat travail
- Durée du travail :
- 40H/semaine Travail en journée
- Temps plein ou partiel :
- Temps plein
- Rémunération :
- Annuel de 35000.0 Euros à 45000.0 Euros
- Expérience :
- 3 An(s)
- Métier :
- Qualiticien(ne) management de la qualité en industrie
- Code ROME :
- H1528 – Technicien / Technicienne qualité en industrie
- Qualification :
- Technicien
- Postes à pourvoir :
- 1
- Offre en manque de candidats :
- Oui
Publiée le 19 octobre 2026 · vérifiée le 8 novembre 2026 · source : France Travail
Mission
Dans le cadre d'un projet d'industrialisation, nous renforçons notre équipe avec un(e) Chargé(e) de Qualité et Affaires Réglementaires. En lien direct avec les équipes projet, ton rôle consiste à participer à la mise en conformité des produits tout au long de leur cycle de développement, de la conception jusqu'au suivi après commercialisation
Activités
Documentation technique et dossiers réglementaires
* Contribuer à la rédaction et à la mise à jour des dossiers techniques de marquage CE FDA (classe II) et (règlement UE 2017/745).
* Participer à la formalisation des analyses de risques (ISO 14971) et des études d'aptitude à l'utilisation (IEC 62366-1).
* Assister l'équipe dans le suivi des échanges techniques avec les organismes notifiés et les laboratoires d'essais.
* Réaliser la veille réglementaire et normative ciblée sur les produits en développement.
Qualité opérationnelle et SMQ
* Participer au maintien du système de management de la qualité selon l'ISO 13485.
* Suivre les non-conformités (internes et sous-traitants), participer à la recherche de causes et au déploiement des actions correctives (CAPA).
* Contribuer à la préparation des audits internes et des inspections.
* Appuyer la mise en place et le suivi de la matériovigilance ainsi que la surveillance après commercialisation (PMS).
* Suivre et contrôler les moyens de production.
* Suivre et contrôler les moyens de test.
Profil recherché
* Diplôme Bac+3 à Bac+5 (niveau licence à master) spécialité en qualité, affaires réglementaires ou biomédical.
* Première expérience (y compris stage de fin d'études ou alternance significatifs) dans le secteur du dispositif médical (classes I ou II).
* Connaissance de l'ISO 13485 et du règlement UE 2017/745 (des notions sur les normes IEC 60601-1, IEC 62304 ou sur le cadre FDA sont un plus).
* Rigueur méthodologique, excellentes capacités d'analyse et aisance rédactionnelle.
* Esprit d'équipe, autonomie dans l'exécution des tâches
* Anglais professionnel à l'écrit comme à l'oral.
Conditions
* CDI
* Forfait 218 jours ou forfait 40 heures en fonction du profil cadre ou non cadre
* Rémunération : 35K€ - 45K€ en fonction du profil - titres restaurant
* Date de démarrage : dès que possible
* Lieu de travail : 445 L'Occitane 31670 LABÈGE
Profil recherché
Expérience : 3 An(s) (exigée)
Compétences :
- Procédures de contrôle qualité (souhaité)
- Contrôler la qualité et la conformité des process (souhaité)
Conditions de travail
Horaires :
- 40H/semaine
Travail en journée
Salaire et avantages
Annuel de 35000.0 Euros à 45000.0 Euros
L’entreprise
REEV SAS
Secteur d’activité : Activités spécialisées, scientifiques et techniques diverses
Code NAF : 74.90B
Effectif : 20 à 49 salariés
Source : France Travail · offre mise à jour par France Travail le 5 novembre 2026 · données mises à jour sur WorkOn.Live le 8 novembre 2026 · Réutilisation soumise à la licence de réutilisation des offres d’emploi de France Travail · Méthode de traitement