ARC Moniteur - Oncologie Pédiatrique (H/F)
TEMPOPHARMA · Paris 11e Arrondissement (Paris)
- Recruteur :
- TEMPOPHARMA
- Lieu de travail :
- 75 - Paris 11e Arrondissement 75011
- Type de contrat :
- CDI
- Nature du contrat :
- Contrat travail
- Durée du travail :
- 38H/semaine Travail en journée
- Temps plein ou partiel :
- Temps plein
- Rémunération :
- Selon expérience
- Expérience :
- 2 An(s)
- Métier :
- Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC)
- Code ROME :
- H1211 – Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC)
- Qualification :
- Cadre
- Postes à pourvoir :
- 1
Publiée le 12 octobre 2026 · vérifiée le 8 novembre 2026 · source : France Travail
TempoPHARMA recherche un Attaché de Recherche Clinique Moniteur H/F pour intervenir sur l'ensemble des activités opérationnelles liées au bon déroulement des essais cliniques, de leur préparation jusqu'à leur clôture.
Vos missions
* Participer à la validation des protocoles, notamment à travers une relecture de leur cohérence opérationnelle ;
* Réaliser les enquêtes de sélection et de faisabilité auprès des centres investigateurs ;
* Participer au circuit de validation des CRF ;
* Participer à la gestion logistique du produit : simulations, choix du prestataire et définition du circuit pharmacie ;
* Élaborer les procédures spécifiques à l'essai, notamment pour la logistique d'imagerie et les prélèvements ;
* Rédiger le Monitoring Plan ;
* Élaborer les supports et slides de mise en place ;
* Réaliser les visites de mise en place, de monitoring et de clôture, sur site ou à distance, et rédiger les comptes rendus associés ;
* Assurer le suivi opérationnel des études : mise à jour des tableaux de suivi, newsletters et conduite de la recherche translationnelle ;
* Assurer la gestion documentaire : classeur investigateur et TMF ;
* Organiser les réunions de co-pilotage et téléconférences nécessaires au suivi des études ;
* Élaborer et mettre à jour les documents nécessaires dans le cadre des amendements ;
* Participer au suivi de la facturation des centres.
* Formation scientifique (Pharmacien, Médecin, Master 2 en sciences de la vie ou équivalent)
* Expérience d'au moins 2 ans en monitoring d'essais cliniques en oncologie
* Une expérience en oncologie pédiatrique est particulièrement appréciée pour cette mission
* Autonomie, rigueur et excellent relationnel
* Anglais professionnel requis
* Mobilité nationale à prévoir
Informations complémentaires
* Centre de formation interne
* Carte Tickets Restaurant
* Mutuelle d'entreprise familiale
* Primes vacances
* Chèques cadeaux Noël
* Intégration et suivi personnalisé du consultant
Profil recherché
Expérience : 2 An(s) (exigée)
Compétences :
- Réglementation des essais cliniques (souhaité)
- Contrôler la conformité des données (souhaité)
- Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat (souhaité)
- Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance (souhaité)
- Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs (souhaité)
Conditions de travail
Horaires :
- 38H/semaine
Travail en journée
Salaire et avantages
Selon expérience
L’entreprise
TEMPOPHARMA
Secteur d’activité : Ingénierie,études techniques
Code NAF : 71.12B
Effectif : 20 à 49 salariés

Source : France Travail · offre mise à jour par France Travail le 12 octobre 2026 · données mises à jour sur WorkOn.Live le 8 novembre 2026 · Réutilisation soumise à la licence de réutilisation des offres d’emploi de France Travail · Méthode de traitement