Technicien / Technicienne de production en industrie pharmaceutiq (H/F)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client Acteur reconnu de l'industrie pharmaceutique, notre client développe et fabrique des produits soumis à des exigences réglementaires strictes. Dans un contexte d'amélioration continue et de conformité GxP, il recherche un(e) Technicien(ne) Qualification Validation afin de garantir la maîtrise et la conformité de ses systèmes informatisés et automatisés
Rattaché(e) au service Qualification Validation, vous assurez la conformité réglementaire des systèmes informatisés et automatisés du site dans le respect des exigences GxP.
À ce titre, vous établissez, planifiez et pilotez le programme de qualifications périodiques des équipements et systèmes concernés. Vous réalisez les activités de qualification conformément aux procédures en vigueur et assurez le suivi documentaire associé.
Vous analysez les données des systèmes informatisés afin de garantir leur conformité réglementaire et leur maintien à l'état validé. Vous participez à l'identification, à l'analyse et au traitement des écarts, puis assurez le déploiement et le suivi des actions correctives et préventives (CAPA).
Vous contribuez aux investigations techniques liées aux systèmes automatisés et informatisés en réalisant des analyses de causes racines et en proposant des solutions adaptées. Vous travaillez en étroite collaboration avec les équipes Qualité, Production, Maintenance et Informatique.
Enfin, vous assurez une veille réglementaire continue et participez à l'amélioration des processus de validation en intégrant les exigences des référentiels GMP/BPF, FDA 21 CFR Part 11, EU GMP Annexe 11 et GAMP 5.
Titulaire d'un Bac3 scientifique ou technique, vous justifiez d'une expérience de 3 à 5 ans minimum en environnement pharmaceutique soumis aux exigences GxP.
Vous possédez une expérience confirmée en qualification et validation de systèmes informatisés ou automatisés, ainsi qu'en gestion des qualifications périodiques, des écarts et des CAPA. Vous maîtrisez les investigations techniques et les analyses de causes racines.
Vous disposez de solides connaissances des référentiels GMP/BPF, FDA 21 CFR Part 11, EU GMP Annexe 11 et GAMP 5.
Rigoureux(se) et méthodique, vous faites preuve d'un excellent sens de l'analyse et d'une forte culture de la conformité réglementaire. Votre capacité à travailler en équipe transverse, votre autonomie et votre aptitude à communiquer avec différents interlocuteurs seront des atouts essentiels pour réussir dans cette fonction.