Chef de Projet Affaires Pharmaceutiques (H/F)
TEMPOPHARMA · Rungis (Val-de-Marne)
- Recruteur :
- TEMPOPHARMA
- Lieu de travail :
- 94 - Rungis 94150
- Type de contrat :
- CDD - 12 Mois
- Nature du contrat :
- Contrat travail
- Durée du travail :
- 38H/semaine Travail en journée
- Temps plein ou partiel :
- Temps plein
- Rémunération :
- Selon expérience
- Expérience :
- 5 An(s)
- Métier :
- Pharmacien / Pharmacienne réglementaire
- Code ROME :
- H1507 – Chargé / Chargée des affaires réglementaires
- Qualification :
- Cadre
- Postes à pourvoir :
- 1
Publiée le 23 octobre 2026 · vérifiée le 8 novembre 2026 · source : France Travail
TempoPHARMA recrute un Chef de Projet Affaires Pharmaceutiques (H/F) pour accompagner l'un de ses clients dans ses activités réglementaires et pharmaceutiques.
Vous rejoindrez une équipe dédiée aux affaires pharmaceutiques et contribuerez à la conformité des communications promotionnelles ainsi qu'au suivi réglementaire de produits de santé.
Vos missions
Rattaché(e) à la Direction des Affaires Pharmaceutiques, vous interviendrez notamment sur les missions suivantes :
* Contrôle de la publicité pharmaceutique : analyser et valider les supports promotionnels destinés aux professionnels de santé pour les médicaments, ainsi que les communications destinées au grand public pour les compléments alimentaires.
* Validation des supports transverses : participer à la revue et à la validation de documents élaborés par différents départements, notamment les équipes médicales et formation.
* Qualité des pratiques promotionnelles : contribuer au déploiement et au suivi de la charte encadrant les pratiques promotionnelles et l'information délivrée sur les produits.
* Affaires réglementaires et enregistrement : participer à la constitution, à la validation et au suivi des dossiers réglementaires liés aux produits, selon votre périmètre d'intervention.
* Veille réglementaire : suivre les évolutions législatives et réglementaires applicables à vos domaines de responsabilité et contribuer à leur prise en compte dans les pratiques internes.
* Développement pharmaceutique et galénique : apporter votre contribution aux projets liés à l'évolution et au développement des produits.
Votre profil
* Bac+5 scientifique, idéalement Docteur en Pharmacie.
* Vous justifiez d'une expérience significative en affaires pharmaceutiques, idéalement autour de 5 ans d'expérience, avec une pratique confirmée du contrôle de la publicité.
* Vous connaissez l'environnement réglementaire du médicament. Une expérience complémentaire dans les dispositifs médicaux, les compléments alimentaires ou la cosmétique constitue un atout.
* Vous faites preuve de rigueur, d'un bon esprit d'analyse et d'une réelle capacité à évaluer la conformité des supports et des dossiers.
* Vous appréciez le travail transversal et savez collaborer avec des interlocuteurs aux expertises variées.
Informations complémentaires
* Centre de formation interne
* Carte Tickets Restaurant
* Mutuelle d'entreprise familiale
* Primes vacances
* Chèques cadeaux Noël
* Intégration et suivi personnalisé du consultant
Profil recherché
Expérience : 5 An(s) (exigée)
Compétences :
- Procédures de contrôle qualité (souhaité)
- Contrôler des données qualité (souhaité)
- Contrôler la qualité et la conformité des process (souhaité)
- Piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue (souhaité)
Conditions de travail
Horaires :
- 38H/semaine
Travail en journée
Salaire et avantages
Selon expérience
L’entreprise
TEMPOPHARMA
Secteur d’activité : Ingénierie,études techniques
Code NAF : 71.12B
Effectif : 20 à 49 salariés

Source : France Travail · offre mise à jour par France Travail le 23 octobre 2026 · données mises à jour sur WorkOn.Live le 8 novembre 2026 · Réutilisation soumise à la licence de réutilisation des offres d’emploi de France Travail · Méthode de traitement