Attaché / Attachée de recherche clinique pharmaceutique en indust (H/F)
TEMPOPHARMA · Paris 14e Arrondissement (Paris)
- Recruteur :
- TEMPOPHARMA
- Lieu de travail :
- 75 - Paris 14e Arrondissement 75014
- Type de contrat :
- CDI
- Nature du contrat :
- Contrat travail
- Durée du travail :
- 38H/semaine Travail en journée
- Temps plein ou partiel :
- Temps plein
- Rémunération :
- Selon experience
- Expérience :
- 2 An(s)
- Métier :
- Attaché(e) de recherche clinique pharmaceutique en industrie
- Code ROME :
- H1211 – Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC)
- Qualification :
- Cadre
- Postes à pourvoir :
- 1
Publiée le 22 octobre 2026 · vérifiée le 8 novembre 2026 · source : France Travail
TempoPHARMA recherche un Attaché de Recherche Clinique Moniteur H/F pour intervenir auprès d'un acteur majeur spécialisé en oncologie.
Vos missions
Rattaché(e) à l'équipe investigatrice et en lien étroit avec les promoteurs, vous serez garant(e) du bon déroulement des études cliniques dont vous aurez la charge.
Vous interviendrez sur des essais cliniques nationaux et/ou internationaux et serez en charge de :
* Assurer les visites de mise en place, de monitoring et de clôture des centres investigateurs
* Garantir la qualité des données recueillies et leur conformité aux protocoles, aux BPC (ICH-GCP) et à la réglementation en vigueur
* Vérifier les données sources (SDV) et gérer les queries
* Assurer le suivi des inclusions et accompagner les centres dans le recrutement des patients
* Former et accompagner les équipes investigatrices
* Rédiger les rapports de visite et assurer un reporting régulier auprès du chef de projet
* Participer à la gestion logistique et documentaire des études
Votre Profil
* Formation scientifique (Pharmacien, Médecin, Master 2 en sciences de la vie ou équivalent)
* Expérience d'au moins 2 ans en monitoring d'essais cliniques en oncologie
* Bonne maîtrise des Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP)
* Autonomie, rigueur et excellent relationnel
* Capacité à gérer plusieurs centres et projets simultanément
* Anglais professionnel requis
* Mobilité nationale à prévoir
Informations complémentaires
* Centre de formation interne
* Carte Tickets Restaurant
* Mutuelle d'entreprise familiale
* Primes vacances
* Chèques cadeaux Noël
* Intégration et suivi personnalisé du consultant
Profil recherché
Expérience : 2 An(s) (exigée)
Compétences :
- Réglementation des essais cliniques (souhaité)
- Contrôler la conformité des données (souhaité)
- Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat (souhaité)
- Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance (souhaité)
- Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs (souhaité)
Conditions de travail
Horaires :
- 38H/semaine
Travail en journée
Salaire et avantages
Selon experience
L’entreprise
TEMPOPHARMA
Secteur d’activité : Ingénierie,études techniques
Code NAF : 71.12B
Effectif : 20 à 49 salariés
Source : France Travail · offre mise à jour par France Travail le 22 octobre 2026 · données mises à jour sur WorkOn.Live le 8 novembre 2026 · Réutilisation soumise à la licence de réutilisation des offres d’emploi de France Travail · Méthode de traitement